荷兰医疗设备巨头飞利浦周四宣布召回一款核磁共振成像设备，此前美国食品和药品管理局（FDA）提出了对该设备爆炸风险的担忧，对这家仍在疲于应对与其睡眠呼吸暂停设备相关诉讼的公司来说无异于雪上加霜。飞利浦表示，将自愿召回其Panorama 1.0T HFO核磁共振成像系统，原因是氦气压力可能积聚过高。在最坏的情况下，这可能会导致设备爆炸，造成财产损失或人身伤害。
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