12月6日电,诺华制药周三宣布,美国食品药品管理局(FDA)已批准其Fabhalta(iptacopan)上市,作为治疗成人阵发性夜间血红蛋白尿症(PNH)的首个口服单药疗法。该疗法预计将于12月在美国上市。资料显示,Fabhalta是一种补体B因子抑制剂,作用于免疫系统的替代补体途径,全面控制血管内外的红细胞(RBC)破坏。这款药物被行业媒体Evaluate列为10款值得关注的潜在重磅疗法之一。
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